Niepełnosprawne dziecko daje rodzicom niewyobrażalne pokłady sił i woli walki o lepsze jutro. Napędza nas do działania. Dzięki niemu wiemy że jesteśmy ważni. Chociaż czasami są chwile zwątpienia wystarczy spojrzeć jakie postępy robi nasze dziecko i wtedy wiemy, że nasza praca nie poszła na marne.
wtorek, 3 lipca 2012
Wielka zmiana
Fabianek cały czas świetnie radzi sobie beż tlenu. 17.04.2012 opuszcza swój ogrzewany domek i przeprowadza się do łóżeczka. Co to była za radość. Nareszcie mogłam go brać na ręce kiedy tylko chciałam. Zmiany na płucach się cofnęły nie dostaje już antybiotyku. Możemy dołożyć trochę ćwiczeń także rehabilitacja zajmuje nam już ok 30 min i tak trzy razy dziennie. 25.04 opuszczamy intensywna terapię i przechodzimy na oddział opieki ciągłej.
Subskrybuj:
Posty (Atom)